Vitamine B6 Sterop 100 mg/2 ml or. opl./inj. opl. i.m./i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vitamine b6 sterop 100 mg/2 ml or. opl./inj. opl. i.m./i.v. amp.

laboratoires sterop sa-nv - pyridoxinehydrochloride 100 mg/2 ml - oplossing voor injectie; drank - 100 mg/2 ml - pyridoxinehydrochloride 100 mg - pyridoxine (vit b6)

Vitamine B6 Sterop 250 mg/2 ml or. opl./inj. opl. i.m./i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vitamine b6 sterop 250 mg/2 ml or. opl./inj. opl. i.m./i.v. amp.

laboratoires sterop sa-nv - pyridoxinehydrochloride 250 mg/2 ml - oplossing voor injectie; drank - 250 mg/2 ml - pyridoxinehydrochloride 250 mg - pyridoxine (vit b6)

Eldisine 5 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eldisine 5 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

eg sa-nv - vindesinesulfaat 5 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 5 mg - vindesinesulfaat 5 mg - vindesine

Rhemox Premix 100 mg/g premix gemedicin. voer België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rhemox premix 100 mg/g premix gemedicin. voer

industrial veterinaria - amoxicillinetrihydraat 114.8 mg/g - eq. amoxicilline 100 mg/g - premix voor gemedicineerd voer - 100 mg/g - amoxicillinetrihydraat - amoxicillin - varken

Alprolix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemophilia b - vitamine k en andere hemostatics, bloedstolling factoren - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie b (aangeboren factor ix-tekort).

Bortezomib Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib accord

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - multiple myeloma - antineoplastische middelen - bortezomib akkoord als monotherapie of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een progressief multipel myeloom die op zijn minst 1 voor therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib akkoord in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib akkoord in combinatie met dexamethasone, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductie behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib akkoord in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde mantel cel lymfoom die niet geschikt zijn voor hematopoëtische stamcel transplantatie.

Bortezomib Hospira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multiple myeloma - andere antineoplastische middelen - bortezomib hospira als monotherapie of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een progressief multipel myeloom die op zijn minst 1 voor therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib hospira in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib hospira in combinatie met dexamethasone, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductie behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib hospira in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde mantel cel lymfoom die niet geschikt zijn voor hematopoëtische stamcel transplantatie.

Bortezomib Sun Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - multiple myeloma - antineoplastische middelen - bortezomib zon als monotherapie of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een progressief multipel myeloom die op zijn minst 1 voor therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib zon in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib zon in combinatie met dexamethasone, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductie behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib zon in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde mantel cel lymfoom die niet geschikt zijn voor hematopoëtische stamcel transplantatie.

Caprelsa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - schildklierneoplasma - antineoplastische en immunomodulerende middelen - caprelsa is geïndiceerd voor de behandeling van agressieve en symptomatische medullaire schildklierkanker (mtc) bij patiënten met niet-reseceerbare lokaal gevorderde of gemetastaseerde ziekte.. caprelsa is geïndiceerd bij volwassenen, kinderen en adolescenten in de leeftijd van 5 jaar en ouder. voor patiënten bij wie re-geregeld-tijdens-transfection(ret) mutatie is niet bekend of negatief is, een mogelijk lagere uitkering in aanmerking genomen moeten worden voor individuele behandeling en beslissing.

Cimzia Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - reumatoïde arthritiscimzia, in combinatie met methotrexaat (mtx), is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis (ra) bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying antirheumatic drugs (dmard ' s), waaronder mtx, is onvoldoende. cimzia kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor mtx of wanneer voortgezette behandeling met mtx is inappropriatethe behandeling van ernstige, actieve en progressieve ra bij volwassenen die niet eerder behandeld werden met mtx of andere dmard ' s. cimzia is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, wanneer in combinatie met mtx. axiale spondyloarthritis cimzia is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige actieve axiale spondyloarthritis, bestaande uit:spondylitis ankylopoetica (as)volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op,